STIP-NAM追跡可能な非細胞性がん免疫療法、グローバル買収ウィンドウに突入。

オーランド、アメリカ合衆国、2025年9月3日、FinanceWire

OGRD Allianceは、がん治療イノベーションにおけるコスト、スケーラビリティ、インフラの障壁を克服するために設計された非細胞性がん免疫療法プラットフォームPLPC-DBを発表しました。細胞ベースや遺伝子ベースの治療法とは異なり、PLPC-DBは室温で18ヶ月以上の安定性が検証された凍結乾燥リン脂質タンパク質複合体であり、コールドチェーンへの依存をなくし、運用コストを60%以上削減します。

現実資産に基づく基盤

10年以上にわたり、ラテンアメリカのOncoVixプログラムは構造化された患者モニタリングとデータ収集を提供してきました。この現実資産（RWE）基盤により、構造化免疫表現型トレーサビリティプラットフォーム（STIP）が作成され、現在はネットワークアクセスモジュール（NAM）で強化されています。STIP-NAMは、逐次的なフェーズI-III試験を必要とせずに、管轄区域を超えてインターオペラビリティと監査可能な形式にトレーサビリティを拡張し、規制当局、投資家、パートナーをサポートします。

科学的差別化

PLPC-DBは自然免疫と適応免疫の活性化（NK、CD8⁺、CD4⁺ Th1）を調整し、抗原提示を強化し、IL-10やTGF-βなどの抑制性サイトカインを減少させます。そのプラットフォームは、OGRD Allianceの腫瘍病理学者兼CSO、ラモン・グティエレス＝サンドバル医学博士の科学的リーダーシップのもと、PubMedにインデックスされた5つのQ1出版物と11のTier-1腫瘍学会議発表に記録されています。

市場と規制プロファイル

世界のがん免疫療法市場は1,200億米ドルを超え、約10%のCAGRで拡大しています。現在の治療法は複雑なコールドチェーンと高価なインフラを必要とすることが多いです。PLPC-DBはこれらの制限を回避し、持続可能性目標（国連アジェンダ2030、ビジョン2030）に沿った再現可能でスケーラブルなプラットフォームを提供します。

独立した規制コンサルタント会社からの外部検証レターは、国際的な規制基準（FDAとEMAフレームワークを含む）に沿った書類の成熟度を確認しています。評価の下限は2025年下半期に3億5,000万米ドル以上で確保され、正式な規制提出に進むと6億米ドル以上、好ましい国際的なレビュー結果の後には10億米ドル以上の上昇が見込まれます。

戦略的ライセンスと買収計画のウィンドウ

PLPC-DBは、資格のある連絡先のために予約された優先的な準備期間にあります。このステージの後、構造化された地域ライセンスメカニズムが開かれる可能性があります。

買収オプション：OGRD Allianceは、PLPC-DBの80%と100%の両方の所有権がデューデリジェンスと拘束力のある契約を条件に即時買収可能であることを確認しています。

OGRD Allianceについて

OGRD Allianceは、次世代の免疫学プラットフォームの進歩に焦点を当てたグローバルなバイオテクノロジーグループです。10年以上の研究と強力な国際的な規制フレームワークを持ち、先駆的ながん免疫療法プラットフォームであるPLPC-DBや、免疫健康のための先進的な免疫製剤ラインであるPLPC-NXなどのプログラムをリードしています。私たちの仕事は、科学、誠実さ、戦略的パートナーシップを組み合わせて、アメリカ合衆国、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア、MENA地域全体へのアクセスを拡大しています。

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免責事項

PLPC-DBは調査段階にあります。このリリースは情報提供のみを目的としており、科学的発見、規制文書、投資機会のみを参照しています。治療効果に関する主張はされていません。