NRIX chute de 1,65 % alors que les pertes s'élargissent malgré les progrès du pipeline
Les revenus chutent fortement alors que les contributions de la collaboration avec Sanofi diminuent

Les dépenses de R&D augmentent en raison de l'expansion accélérée des essais cliniques
Bexobrutideg progresse vers la Phase 3 et la voie d'approbation
Les partenariats stratégiques soutiennent la croissance du pipeline à long terme
Les actions de Nurix Therapeutics (NRIX) ont chuté à 16,08 $, en baisse de 1,65 %, reflétant un sentiment faible malgré les progrès cliniques en cours. L'action a montré une baisse intrajournalière constante avec de brefs rebonds qui n'ont pas tenu. La société a annoncé des pertes plus élevées tout en faisant progresser son pipeline en oncologie et immunologie.
Nurix Therapeutics, Inc., NRIX
Nurix a annoncé un chiffre d'affaires trimestriel de 6,3 millions de dollars, en forte baisse par rapport aux 18,5 millions de dollars de l'année précédente. La baisse a suivi la réduction des contributions de sa collaboration avec Sanofi après la fin des phases de recherche initiales. En conséquence, la pression sur le chiffre d'affaires a pesé sur la performance financière globale.
Les dépenses de recherche et développement ont augmenté à 84,1 millions de dollars contre 69,7 millions de dollars au cours de la période de l'année précédente. L'augmentation reflétait une activité clinique plus élevée, des coûts de personnel et des efforts de fabrication liés à l'expansion du pipeline. La société a accéléré les inscriptions dans des essais clés pour soutenir les prochaines étapes réglementaires.
La perte nette s'est élargie à 87,2 millions de dollars contre 56,4 millions de dollars au même trimestre l'année dernière. La perte par action a également augmenté à 0,79 $, mettant en évidence la hausse des dépenses d'exploitation. Malgré cela, Nurix a maintenu une position de trésorerie solide de 540,7 millions de dollars pour soutenir les programmes en cours.
Nurix continue de faire progresser le bexobrutideg, son principal dégradeur BTK ciblant les tumeurs malignes des cellules B et les maladies auto-immunes. L'étude de Phase 2 DAYBreak CLL-201 reste active et cible les patients ayant des options de traitement limitées. Cet essai vise à soutenir une voie d'approbation accélérée potentielle.
La société prévoit de lancer un essai de confirmation de Phase 3 mondial d'ici mi-2026. Cette étude comparera le bexobrutideg avec le pirtobrutinib chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique en rechute ou réfractaire. Le programme se rapproche de l'approbation réglementaire complète.
En parallèle, Nurix mène des études supplémentaires pour élargir les cas d'utilisation potentiels du médicament. Celles-ci incluent des essais en phase précoce et des études sur volontaires sains évaluant la sécurité et les effets pharmacologiques. Par conséquent, la société continue de construire une base clinique large pour de futures indications.
Au-delà du bexobrutideg, Nurix fait progresser plusieurs candidats de pipeline en oncologie et immunologie. Le zelebrudomide reste dans les essais de Phase 1 ciblant les tumeurs malignes des cellules B, y compris les indications de lymphome. Le NX-1607 progresse dans les essais en phase précoce pour les tumeurs solides et les cancers liés au système immunitaire.
La société renforce également sa position grâce à des collaborations avec des partenaires pharmaceutiques majeurs. Sanofi poursuit le travail sur un dégradeur STAT6, tandis que Gilead fait progresser un programme IRAK4 dans les premières études humaines. Ces partenariats offrent des opportunités de développement partagées et des paiements d'étapes potentiels.
Nurix conserve des droits d'adhésion pour co-développer et partager les bénéfices des programmes clés. Cette structure permet à la société d'élargir sa participation après validation clinique. En conséquence, sa stratégie de pipeline combine développement interne et collaboration externe pour stimuler la croissance à long terme.
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